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临床常用升压药物的特点一澎湃在线 [复制链接]

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北京中科医院忽悠 https://yyk.39.net/hospital/86297_lab.html
                            

原创chenguagua哆啦问药收录于话题#瓜瓜药师原创合辑17个

这是哆啦问药的第期推送

*本文为「哆啦问药」原创内容

作为一名外科临床药师,病房中经常会遇到患者术后低血压的情况,临床医生会常规用点多巴胺升血压。对于升压药物的使用,私以为是个难点,正巧本人近期要考中级,于是在复习药理学之余,总结出来临床常用升压药物的特点,供各位同行参考和查阅。

肾上腺素(副肾)

肾上腺素是大家既熟悉又陌生的一个药物。作为肾上腺素β1、α1、β2受体激动剂,其对β1的作用最强。因其可激动消化道黏膜的α1受体,使血管收缩,使经消化道吸收入血的药量很少,因此口服肾上腺素无效。同时可激动皮肤血管的α1受体导致血管收缩,因此皮下注射吸收少而慢,延长其作用时间。由于其可以激动骨骼肌血管的β2受体,使血管舒张,因此肌注吸收较快,但作用时间短。

药理作用:

β1(最强)↑:兴奋心脏↑,心率↑,收缩力↑;

α1↑:收缩内脏和皮肤粘膜血管;

β2↑:扩张骨骼肌血管和冠状血管,舒张支气管平滑肌。

肾上腺素对于血压的影响跟剂量有关,一般剂量下收缩压↑,舒张压不变或略降;较大剂量收缩压和舒张压均升高。

临床主要应用于心脏骤停(首选),过敏性休克(首选),支气管哮喘(慎用),延长局麻药作用时间及防止吸收中毒和局部止血。

对于药物(如氯丙嗪)诱发的低血压禁用肾上腺素,因为用肾上腺素后仅表现β效应,结果使血压更为降低,而应选用主要激动α受体的去甲肾上腺素等。

多巴胺

多巴胺口服无效,需静脉给药,起效较快,但是半衰期短(2min),药效仅能维持5~10min,因此需要持续静脉滴注。

可以激动α、β1及多巴胺受体(D1受体),其中D1分布于脑,肾,肠系膜和冠脉,起扩张血管的作用;此外,多巴胺对于受体的选择性跟剂量相关。临床上常用中小剂量的多巴胺。

小剂量的多巴胺可以激动D1,扩张肾脏血管,增加肾脏的血流量,肾小球滤过率增加,从而防止肾功能衰竭;

中等剂量的多巴胺可以激动β1受体,兴奋心脏,增加心脏输出量,可以用于各种休克的治疗,尤其适用于合并由心衰或者肾衰的休克的治疗;

大剂量的多巴胺本身可以激动α1,同时可以促使神经末梢释放去甲肾上腺素(NA)进一步激动α1受体,使血管尤其使肾脏血管收缩,肾血流量减少,可以导致肾功能衰竭。

多巴胺可以使用收缩压升高,舒张压变化不大。

临床主要应用于各种休克的治疗,对于合并心肌收缩力减弱及尿量减少的尤为适用;还可以用于治疗急性肾功能衰竭,常合用利尿药。

麻*碱

麻*碱可以口服,该药物存在于各种感冒药的复方制剂中,如果药名中出现“麻”字,一般说明该感冒药含有麻*碱类成分,如酚麻美敏(泰诺)就含有盐酸伪麻*碱30mg。麻*碱是国家管制类药物,属于易制毒化学品。

麻*碱可以激动α和β受体,对于β2的作用较弱,可以促进递质NA的释放。作用较肾上腺素较弱,起效慢,持续时间长。

该药物中枢兴奋作用强,容易产生精神依赖性。如果短期内反复使用,由于递质的耗竭或受体的亲和力下降,可以使其作用逐渐减弱称为快速耐受性;停药一段时间后可恢复其原有作用强度。

麻*碱激动α1受体可以使血管收缩,在感冒药的复方治疗中可以收缩鼻黏膜血管,缓解鼻塞症状;也可以用于改善过敏引起的荨麻疹或者血管神经性水肿的粘膜症状。此外,加上麻*碱激动β1受体可以兴奋心脏的作用,可以用于预防脊椎麻醉或硬膜外麻醉时引起的低血压等。

另麻*碱较弱激动β2受体作用,可以舒张支气管平滑肌,从而可以用于轻度支气管哮喘的防治,但临床应用较少。

总的来说麻*碱目前主要作为感冒药的成分之一,用于缓解鼻塞症状,但是由于其中枢兴奋的作用,可以使患者出现焦虑或者识面的不良反应,因此复方感冒药中还会添加氯苯那敏用于调和麻*碱的中枢兴奋作用。

关于α激动药和β受体激动药,以及各类药物作用特点的总结表请大家

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