据卫健委最新数据统计，2月7日全国湖北新增确诊人数连续3天低于2月4日的，分别是，，，湖北以外地区新增新冠肺炎确诊病例例，连续4天下降(过去四日分别为：、、、，例)。
全国新增确诊和新增疑似总和（现在检测条件比最初更好，疑似确诊的可能性大，这个可能比单一的确诊数可能更具有代表性），持续2天下降，新增确诊虽人数较昨天略增，但仍低于前天的数字，新增疑似人数持续下降，再坚持几天，全国性的拐点或将出现！
钟南山院士在接受记者采访时表示：不能完全证明拐点到来，我估计拐点到来还有几天。新增病例是一个重要指标，现在看起来，新增病例没有继续明显增高，这是个好事。但这是不是意味着拐点就来了，言之过早。
按道理，新增病例不会再增加太多，但是武汉和其他地方不一样。武汉现在正全力以赴做好发现和隔离，而其他地方主要是做好早发现、早隔离。现在看起来，早发现、早隔离的工作开始起效了。中药确实具有一定效果，中药的作用还是值得肯定的！
目前，全国死亡率为2.09%，除湖北外的平均死亡率仅为0.18%。说明新冠只是一般流感的升级病毒而已，并没有那么可怕！病死率低于SARS，但并不能放松警惕！坚持不出门，再过几天就好！
治愈速率：即新增治愈人数占新增确诊人数的比例，湖北以外的治愈速度由2月1日的5%左右，7日即提升到了38%，较昨天提升9%，幅度非常明显，按此速度，预计一周左右，全国或将迎来期待中的拐点！这个数据充分说明湖北以外的疫情得到了很好控制，我们已经找到了很好的治疗方法和药物！可以预见不久我们将会看到治愈速度达到%，说明疫情完全得到了控制，而当治愈速度%，新增治愈的人数比新增确诊的人还多，说明此时已经达到真正的拐点！医院里新冠病人开始减少，直到完全消除时，患者数量降为O。战疫结束！
可以肯定的一点是，目前所取得的成就，与某国的某神药无任何关系！据说此药最初以治疗中东呼吸症为适应症申请美国fda临床，2期被否，理由是未见疗效，然后吉德利又重头研发，第二次报送fda的适应症是埃博拉病毒，同期送审一共4个药物，俩靶向，一单抗，一干扰素，瑞德西韦属于俩靶向之一，然后临床二期被否。理由是未交疗效，同期另外仨，都顺利进入临床三期了。然后现在是第三次，新冠病毒。如果说这三次有什么共同点，那就是最开始都是中东呼吸症/埃博拉/新冠爆发期的时候，宣布这个药有效，然后股票大涨，然后疫情结束，也没见上市，股票又跌回去，一来一去，割韭菜。这是一类新药，剂量，剂型，给药方式都不确定，安全性未通过全球任何一个国家的认证。在给药之前，要对每一名患者进行全方位细致的体检，才能决定给药量，瑞德西韦副作用极大，在美国埃博拉送审临床2期的时候，4名重症患者死了一个，破了FDA金身，所以今天，能把药给上，就算神速。（摘自朋友圈）
美国科技很先进，但在生物制药，化学制剂领域，并不是美国一家独大，日本，英法德，甚至小国澳大利亚以色列，在制药领域都有自己独步天下的绝活，古巴拥有全世界唯一的治疗糖尿病的疫苗，韩国三星旗下的生物公司走在了世界基因靶向药物的前列。就连三哥的药厂都频频有好消息。中国的制药水平，目前领跑第三梯队，第二梯队前列，第一梯队能够摸到门槛。在新冠领域，目前治愈的病例，服用的药物最多的，非常不好意思，是中药汤剂。上面的视频中钟院士也强调了这一点，（摘自朋友圈传说中的中药黑留言）
央视新闻2月6日消息，针对最近热议的抗病毒“特效药”，钟南山5日表示，临床试验可以加快绿色通道，但必须走程序。“很多实验室找到一个苗头，就希望马上完全进入临床，这个要小心，伦理审查一定要通过。临床医生还是要按临床的规矩来做。”
视频来源：央视新闻
以下是卫健委2月6日发布的通知！
据统计，截至2月5日0时，4个试点省份运用清肺排毒汤救治确诊病例例，3天为一个疗程，总有效率达90%以上，其中60%以上患者症状和影像学表现改善明显，30%患者症状平稳且无加重。
据专家介绍，清肺排毒汤由汉代张仲景所著《伤寒杂病论》中的多个治疗由寒邪引起的外感热病的经典方剂优化组合而成，组方合理，性味平和，可用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎轻型、普通型、重型患者，在危重症患者救治中也可结合患者实际情况合理使用。该方也可用于普通感冒和流感患者。但该方为疾病治疗方剂，不建议作为预防方使用。
清肺排毒汤：
麻*9g、炙甘草6g、杏仁9g、生石膏15～30g（先煎）、桂枝9g、泽泻9g、猪苓9g、白术9g、茯苓15g、柴胡16g、*芩6g、姜半夏9g、生姜9g、紫菀9g、冬花9g、射干9g、细辛6g、山药12g、枳实6g、陈皮6g、藿香9g。
★注意事项（请遵医嘱）：
务必使用传统中药饮片，水煎服，一天一服，早晚两次（饭后40分钟），温服。
如有条件，每服药服用后服大米汤半碗，舌干津液亏虚者可多服至一碗。
3服一个疗程。（注意：如果患者不发烧则生石膏的用量要小，发烧或壮热加大生石膏的用量。）
中国人要相信中国人！
期待战疫早日结束！
