1、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（)
A、每次处方剂量不得超过3日极量
B、应当付川乌的炮制品
C、应当付生川乌
D、应当拒绝调配
答案：B解析：对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故本题答案是B。
2、关于医疗用毒性药品的管理，错误的是()
A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业按批准的计划生产
C、由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
答案：A解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。故本题答案是A。
3、有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是()
A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地药品监管部门和公安机关报告
答案：C解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。故本题答案是C。
4、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是()
A、阿片生物碱类止痛剂
B、利尿剂
C、抗肿瘤药物
D、蛋白同化制剂
答案：B解析：利尿剂属于兴奋剂，按照处方药管理，药品零售企业可以经营。故本题答案是B。
5、关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有()
A、医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查
B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C、经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案
D、药品零售企业已购进的新列人兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
答案：ABCD解析：根据各类药品管理法规中关于蛋白同化制剂和肽类激素的规定，医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查；蛋白同化制剂应储存在专库专柜中，应有专人负责管理；经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案；药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理。故本题答案是ABCD。