采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）法对新一代合成大麻素苯基异丙基（CUMYL）-酰胺系列化合物进行分析。GC-MS分析采用AglientDB-5MS石英毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），以℃为初温进行程序升温，在电子轰击源（EI）模式下采集数据；UPLC-QTOF-MS分析采用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（mm×2.1mm，1.7μm），以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾正离子（ESI+）-碰撞诱导解离（CID）模式下采集数据。通过总结此类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系，推测其可能的碎裂途径，并归纳了通过特征性离子快递筛查未知CUMYL-酰胺系列合成大麻素的方法，为此类物质的鉴定提供了参考。
钱振华,贾薇,刘翠梅.苯基异丙基-酰胺系列合成大麻素质谱特征的研究[J].分析化学,,48(11):-.扫码查看全文
02基于飞行时间二次离子质谱成像技术的人民币上指纹化学成像研究长期流通过的人民币上潜在指纹的显现一直是法庭科学领域研究的难点之一。飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）技术具有原位、准无损、高通量、可多组分平行分析和空间分辨率高等优势。本研究利用TOF-SIMS技术对人民币表面的潜在指纹进行化学成像，比较了TOF-SIMS与几种传统方法的显现效果，研究并分析此技术具有的独特优势，从普适性、灵敏度和指纹三级特征获取的角度进一步探讨了方法的适用性。利用此技术对指纹中的外源性物质进行了分析，检测出保湿乳成分中丙三醇的分子离子峰（m/z92.06）和碎片离子峰（m/z43.02），并显示清晰的指纹图像。研究结果表明，TOF-SIMS技术为长期流通过的人民币上潜在指纹的显现提供了一种有效的方法，并有望用于其表面上指纹中物质的检测。
李文杰,孙令辉,游伟,王利雪,赵雅彬,李展平.基于飞行时间二次离子质谱成像技术的人民币上指纹化学成像研究[J].分析化学,,48(11):-.
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03基于空气动力辅助解吸电喷雾质谱技术的指纹化学成像研究指纹分析在法庭科学科研和实践中具有重要意义。与现有的指纹显影方法相比，基于质谱的成像方法不仅可识别检测指纹中的痕量化学成分，还可获得清晰高分辨的指纹形态。本研究采用空气动力辅助解吸电喷雾质谱成像（AFADESI-MSI）技术，在45L/min的空气流辅助下，以5μL/min乙腈为解吸喷雾溶剂，喷雾电压V，正离子模式（~0Da）下，分析了按压在打印纸上的汗液、印泥、防晒霜、粉底液共4种指纹。结果表明，采用AFADESI-MSI技术不仅能得到指纹中多种内源性和外源性物质的化学信息，还能得到指纹的高分辨图像。此外，根据指纹中的化学信息能够区分叠加的指纹。AFADESI-MSI技术作为一种新的指纹分析方法，有望在法庭科学研究和司法鉴定中得到更广泛的应用。
史俊稳,郑令娜,马荣梁,汪冰,陈汉清,王萌,王海芳,丰伟悦.基于空气动力辅助解吸电喷雾质谱技术的指纹化学成像研究[J].分析化学,,47(12):-.
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04硅藻土基有色粉末显现复杂背景上潜指纹的图像增强分析在法庭科学领域，指纹鉴定是一种身份认定的可靠方法，复杂背景上潜指纹的显现和图像增强尤为重要。本研究使用硅藻土基有色粉末显现复杂背景上的潜指纹，并开展显现后的图像增强分析。采用酸洗和热处理后的硅藻土作为基质材料，扫描电子显微镜观察到硅藻土颗粒呈半径15μm的圆盘状，氮气吸附脱附测试表明，硅藻土的BET比表面积为38.7m2/g，孔径集中在4.5nm，累计孔体积为0.cm3/g；然后利用物理吸附原理将有机染料与硅藻土复合，选取的染料是在分子结构上相似但颜色差异较大的孔雀石绿和结晶紫，根据紫外可见光谱拟合出的回归直线方程分别为y=0.x-0.（R2=0.）和y=0.x-0.（R2=0.），得到硅藻土对两种染料的吸附容量分别为0.60和0.62mg/g，基于此制备出孔雀石绿-硅藻土粉末和结晶紫-硅藻土粉末。以食品包装盒和饮料标签作为具有复杂背景的客体，使用制备的硅藻土基有色粉末显现这类客体表面的潜指纹，分别借助Photoshop和ImageJ图像处理软件进行RGB图像通道分离和灰度统计分析，从定性和定量两个层面分析了图像增强效果。研究结果表明，硅藻土基有色粉末结合图像处理软件，能够有效滤除复杂背景干扰，得到清晰的指纹图像。
智晓晨,袁传*,李明,郑雨桐,王首智,王路宁.硅藻土基有色粉末显现复杂背景上潜指纹的图像增强分析[J].分析化学,,47(02):-.
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05基于超高效液相色谱-质谱联用技术对大麻植物中3种成分及化学表型分析建立了超高效液相色谱-质谱联用（UPLC/PDA-QDa）同时对大麻植物中Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）、大麻酚（CBN）和大麻二酚（CBD）进行定性与定量分析的方法。缴获的大麻植物用甲醇超声萃取，采用甲醇（含0.1%甲酸）和超纯水为流动相，等度洗脱，流速为0.2mL/min，经WatersUPLCBEHC18柱（50mm×2.1mm，1.7μm）分离，利用光电二极管阵列检测器（PDA）在nm波长下检测，并通过质谱检测器（QDa）对目标洗脱峰进行追踪确证。在0.5~20μg/mL浓度范围内，3种大麻酚类化合物的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，R≥0.；低、中、高添加水平的平均回收率为82%~%，相对标准偏差（RSD）在0.4%~4.1%之间。本方法稳定、简便、灵敏，能够满足检测需求。根据Δ9-THC、（Δ9-THC+CBN）/CBD、Δ9-THC/CBD或CBN/CBD表型指数，区分不同产地大麻的化学表型，为大麻植物的检测分析和质量控制提供了有效手段。
孙维来,郑晓雨,赵彦彪,曾令华,高利生,郑珲,刘耀.基于超高效液相色谱-质谱联用技术对大麻植物中3种成分及化学表型分析[J].分析化学,,45(07):-.
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06气泡微萃取-气相色谱-质谱法测定尿中咖啡因建立了气泡微萃取结合气相色谱/质谱技术（GC-MS）测定尿中咖啡因的方法。对影响萃取效率的实验条件进行了优化，确定了最佳萃取条件：三氯甲烷作为萃取溶剂，萃取溶剂暴露体积1μL，气泡体积1.6μL，搅拌速度r/min，萃取时间5min，盐度15%（m/V），气泡与磁子间距离1cm。在优化条件下，所建立方法在咖啡因浓度0.~10mg/L范围内有较好的线性关系，相关系数可达0.，检出限为0.mg/L。在人尿液中添加不同浓度的咖啡因（0.、0.和5.mg/L），回收率为89.2%~.5%，相对标准偏差小于8%（n=6）。
宋爱英,王丽红,张延霞,石恩林,曾俊菱.气泡微萃取-气相色谱-质谱法测定尿中咖啡因[J].分析化学,,45(05):-.
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07超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO4脱水净化,WatersBEHC18色谱柱分离,0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。扎来普隆及其代谢产物在0.5~ng/mL范围内线性关系良好(R2≥0.),回收率为92.0%~.1%,相对标准偏差为1.9%~5.3%,方法检出限(S/N=3)均为0.05ng/mL,定量限(S/N=10)在0.1~0.5ng/mL范围内。
徐多麒,张蕾萍,王继芬,*健,郭震,林宽.超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物[J].分析化学,,44(07):-.
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08水相分子印迹光子晶体水凝胶传感器检测尿液中的痕量吗啡结合水相分子印迹和光子晶体技术构建了吗啡分子印迹光子晶体水凝胶传感器,并成功用于生物样品中痕量吗啡的筛查。以吗啡为印迹模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,填充至二氧化硅光子晶体模板孔隙中进行共价型分子印迹聚合,在1%HF溶液中除去光子晶体模板,并洗脱印迹模板分子,即可得到具有目标分子传感功能的分子印迹光子晶体水凝胶传感器。此传感器在水相环境中对吗啡分子的识别能力良好,可以在不需要标记的情况下,将目标分子的识别转变为衍射峰的位移,该光学信号通过传感器颜色的变化表现出来,吗啡浓度由10pg/mL增加到1μg/mL过程中,衍射峰最大偏移达到38nm,并且抗干扰能力强,检出限为0.1μg/L,响应时间为40s,可以重复使用。此检测平台不需要对样品进行处理,便可准确、灵敏、快速地检测复杂样品中的目标分析物。
孟梁,孟品佳,张庆庆,王彦吉.水相分子印迹光子晶体水凝胶传感器检测尿液中的痕量吗啡[J].分析化学,,43(04):-.
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09自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定血液中5种抗抑郁类药物建立了血液中5种抗抑郁类药物的自动固相萃取-液相色谱-串联质谱（ASPE-LC-MS/MS）分析方法。样品经HLB固相萃取柱提取后，采用LC-MS/MS进行测定，外标法定量。在WatersAtlantisTMdC18反相柱上分离，梯度洗脱，流动相为甲醇-0.1%甲酸（1：4，V/V）溶液，质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式。采用基质匹配标准溶液校正，5种目标物在1~μg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数（R）大于0.5，检出限在0.1~0.6μg/L之间；添加浓度水平为10，和μg/L时，方法回收率为70.6%~93.8%，相对标准偏差在3.9%~9.2%之间。本方法可用于血液中5种抗抑郁类药物的法庭与临床毒物分析。
郭璟琦,石银涛,王绘*,张盼,郑经,王俊伟.自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定血液中5种抗抑郁类药物[J].分析化学,,42(05):-.
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10运用液相色谱联合离子阱-飞行时间质谱法进行海洛因成瘾人员代谢组学研究利用代谢组学的研究方法，对海洛因成瘾人员尿液及血清中可能的相关标志物进行筛选。运用液相色谱联合离子阱-飞行时间质谱（LC/MS-IT-TOF）联用技术对海洛因检测尿检条阴性的16名海洛因滥用成瘾者与16名正常人的血清和尿液进行研究。多变量统计分析结果表明，海洛因成瘾者和正常人聚类明显，血清和尿液中分别发现12种可能的潜在标志物。成瘾人员和正常人员在血清及尿液代谢水平上具有明显差异，差异代谢物的发现有助于为发现海洛因成瘾判定的潜在标志物提供依据。
吴明健,王玫,彭明丽,张大明,杨瑞琴.运用液相色谱联合离子阱-飞行时间质谱法进行海洛因成瘾人员代谢组学研究[J].分析化学,,42(04):-.
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11LTQ-Orbitrap组合式高分辨质谱法快速筛查毛发中7种毒品及代谢物采用超高压液相色谱-二维线性离子阱结合静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用技术(AccelaU-HPLC/LTQOrbitrapXL),建立了人毛发中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因、氯胺酮、去甲氯胺酮和美沙酮毒品及代谢物快速筛查方法。取毛发样品经表层清洗后冷冻研磨粉碎,置于硼酸盐缓冲液(pH9.2)中超声90min,离心取上清液,用OasisHLB柱固相萃取制备。通过静电场轨道阱全扫描得到毒品及其代谢物的精确相对分子质量,同时进行7种毒品及其代谢物的快速筛查。高分辨率质谱可有效去除毛发基质干扰,毒品及其代谢物筛查检出限在0.-0.02ng/mg,在0.05-50ng/mg范围内存在良好线性关系(r0.5);本方法平均加标回收率为76.1%-.6%;日内及日间精密度RSD≤14.9%。本方法灵敏度高,样品制备简便,适用于常见毒品的快速筛查。
叶海英,郑水庆,梁晨,汪蓉,张玉荣,张凌怡,张维冰,张润生.LTQ-Orbitrap组合式高分辨质谱法快速筛查毛发中7种毒品及代谢物[J].分析化学,,40(11):-.
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12乙基膦酸分子印迹光子晶体传感器的研究本研究结合光子晶体与分子印迹技术,制备了一种新颖有机磷毒剂光学传感器——三维分子印迹光子晶体(3D-MIPCs)凝胶膜。采用聚甲基丙烯酸甲酯胶体小球为光子晶体自组装阵列模板,以甲基丙烯酸羟乙酯和N-异丙基丙烯酰胺为混合单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为混合交联剂,正辛醇和乙腈混合溶液为溶剂,光聚得到印迹聚合物。该材料对乙基膦酸响应速度快、选择性高,其对目标分子的识别作用会导致衍射光谱图的改变。随着在EPA浓度从0.5mmol/L增加到1.5mmol/L的过程中,反射峰强度逐渐降低,降幅达到10%,并伴随明显红移。该材料为乙基膦酸检测提供了新的思路,在神经毒剂检测及监控等领域有应用前景。
刘烽,*舒悦,薛飞,常靖,薛敏,孟子晖.乙基膦酸分子印迹光子晶体传感器的研究[J].分析化学,,40(08):-.
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13爆炸残留物的毛细管电泳检测爆炸是恐怖袭击的常用手段。对痕量爆炸残留物进行高效检测,从而准确判断炸药的成分和种类,能够为侦破案件提供重要的线索和证据
陈春杨,卡不勒江·卡旦,陈翠杰,杨丽,张*富,谢文林.爆炸残留物的毛细管电泳检测[J].分析化学,,39(08):-.
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14分散液相微萃取-毛细管电泳法同时检测唾液中的8种毒品建立了分散液相微萃取与毛细管电泳光电二极管阵列检测法检测唾液中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等8种毒品的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将0.5mL含有41μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0mL样品溶液中,分散混匀后,以4r/min离心5min,移取萃取溶剂并以氮气吹干;再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析。在优化条件下,富集倍数达～倍;各药物在0.15～6μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9～0.4;检出限为0.～0.μg/L(S/N=3);RSD4.0%(n=5)。本方法成功应用于唾液中8种毒品的检测,平均加标回收率在85.6%～99.4%之间;检出限为1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD5.1%(n=5)。本方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于生物样品中痕量毒品的检测
孟梁,王燕燕,孟品佳,王彦吉,张强.分散液相微萃取-毛细管电泳法同时检测唾液中的8种毒品[J].分析化学,,39(07):7-.
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15毛细管区带电泳同时检测人尿和头发中6种毒品本研究结合光子晶体与分子印迹技术,制备了一种新颖有机磷毒剂光学传感器——三维分子印迹光子晶体(3D-MIPCs)凝胶膜。采用聚甲基丙烯酸甲酯胶体小球为光子晶体自组装阵列模板,以甲基丙烯酸羟乙酯和N-异丙基丙烯酰胺为混合单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为混合交联剂,正辛醇和乙腈混合溶液为溶剂,光聚得到印迹聚合物。该材料对乙基膦酸响应速度快、选择性高,其对目标分子的识别作用会导致衍射光谱图的改变。随着在EPA浓度从0.5mmol/L增加到1.5mmol/L的过程中,反射峰强度逐渐降低,降幅达到10%,并伴随明显红移。该材料为乙基膦酸检测提供了新的思路,在神经毒剂检测及监控等领域有应用前景。
孟梁,臧祥日,申贵隽,王正巧,王莉莉,祝玲.毛细管区带电泳同时检测人尿和头发中6种毒品[J].分析化学,,38(10):-.
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16去甲氯胺酮半抗原及其全抗原的合成与鉴定在低温条件下,去甲氯胺酮与琥珀醛酸反应,合成了半抗原羧基-去甲氯胺酮,电喷雾质谱鉴定结果表明,目标半抗原合成成功;通过碳二亚胺法将半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原,红外光谱法鉴定结果表明,人工抗原合成成功,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定表明去甲氯胺酮半抗原与牛血清白蛋白的偶联比为11:1。经动物免疫,获得高效价特异性多克隆抗体,抗血清效价可达5.12×。
杨婷婷,赵春城,沈笑平,谈伯昌,邹盘坤,王怀明,刘凌云,韦超,魏万里,何金海,吴杰,张东升,赵晓联.去甲氯胺酮半抗原及其全抗原的合成与鉴定[J].分析化学,,38(01):-.
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17毛发中海洛因代谢物的释放与分析方法研究建立了分散液相微萃取与毛细管电泳光电二极管阵列检测法检测唾液中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等8种毒品的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将0.5mL含有41μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0mL样品溶液中,分散混匀后,以4r/min离心5min,移取萃取溶剂并以氮气吹干;再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析。在优化条件下,富集倍数达～倍;各药物在0.15～6μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9～0.4;检出限为0.～0.μg/L(S/N=3);RSD4.0%(n=5)。本方法成功应用于唾液中8种毒品的检测,平均加标回收率在85.6%～99.4%之间;检出限为1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD5.1%(n=5)。本方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于生物样品中痕量毒品的检测
国菲,王燕燕,孟品佳,张亮,杨勇,王继芬.毛发中海洛因代谢物的释放与分析方法研究[J].分析化学,,37(09):-.
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18微波辅助萃取-气相色谱法测定尿液中的氯胺酮氯胺酮(Ketamine),俗称“K”粉,毒效与摇头丸相似,产生兴奋、麻醉等感觉。其盐酸盐易溶于甲醇,溶液呈酸性,在碱性条件下转变为氯胺酮。本实验利用微波辅助萃取-气相色谱法分析检测尿液中氯胺酮含量。考察了萃取剂种类、用量、尿液酸度、微波萃取时间和萃取温度等条件。结果表明,微波萃取效果优于液-液萃取。
张月琴,叶能胜,谷学新,王继芬,李文君,李瑛.微波辅助萃取-气相色谱法测定尿液中的氯胺酮[J].分析化学,,37(02):.
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19γ-羟基丁酸的五氟卞基溴衍生化气相色谱/质谱分析采用五氟卞基溴作为γ-羟基丁酸(GHB)的烷基化试剂,衍生化后进行了产物的净化处理,以降低衍生化产物对仪器的不利影响。考察了该衍生化反应的一些影响因素,优化了衍生化条件,并对衍生化产物进行了质谱解析。在此基础上考察了该方法的定量分析参数,结果表明,GHB在0.1～5mg/L的范围内,其衍生化产物具有良好的线性关系。在GHB浓度为1mg/L时,衍生化产物的相对标准偏差为13.4%。对添加尿样提取后进行衍生化并测试,检出限为10mg/L,与GHB的检测阈值相应。该研究建立了GHB分析的又一衍生化GC方法,可用于饮料中及生物样品中GHB的分析。
孟品佳.γ-羟基丁酸的五氟卞基溴衍生化气相色谱/质谱分析[J].分析化学,(01):61-65.
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20液相色谱-串联质谱法测定头发中10种蛋白同化激素建立了同时测定头发中10种蛋白同化激素液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法。头发样品经NaOH消解、戊烷液液提取后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子源进行离子化,用多反应监测方式(MRM)对这10种蛋白同化激素的母离子及子离子进行监测,三重四极杆质谱测定。10种蛋白同化激素的检出限为1~20ng/g;相对标准偏差(RSD)为1.72%~13.77%;回收率为38.20%~.38%;线性回归系数(R2)为0.~0.9。本方法简便快速、灵敏度高、专属性强,可满足在兴奋剂检测或毒物分析中对毛发中蛋白同化激素测定的要求。严慧,向平,王萌烨,沈保华,沈敏.液相色谱-串联质谱法测定头发中10种蛋白同化激素[J].分析化学,(07):-.
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21
毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻*碱杂质的比较通过毛细管微乳液电动色谱10min内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻*碱、伪麻*碱、甲基麻*碱、甲基伪麻*碱、去甲麻*碱等麻*生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改进的胶束电动色谱模式对分离的影响,发现正丁醇是影响分离的最主要因素。本方法具有很好的重复性和稳定性,可实现对冰毒及其麻*生物碱杂质的快速分析和鉴定,相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于1.3%和5.0%,可用于冰毒的实际来源推断。
温涛,赵霞,罗国安,王义明,王俭,*,于忠山.毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻*碱杂质的比较[J].分析化学,(11):-.
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22在线样品浓缩毛细管区带电泳分析毛发中的苯丙胺类毒品建立了毛细管区带电泳(CZE)的在线场放大样品堆积(FASS)方法。采用含有40%乙烯乙二醇的mmol/L磷酸盐二元缓冲液(pH2.5),80%异丙醇的0.1mmol/L磷酸样品溶液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲基二氧基苯丙胺(MDA)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种毒品进行了分离和定量测定,检测的灵敏度提高约0倍。对于标准品的检出限可达到0.06μg/L。当样品浓度高于5μg/L时,分析的相对标准偏差在10%范围之内;用该方法对添加毒品的毛发进行了提取和测定,可检测到的添加浓度为1μg/g毛发。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测。
孟品佳.在线样品浓缩毛细管区带电泳分析毛发中的苯丙胺类毒品[J].分析化学,(08):-1.
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23某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钌电致化学发光研究利用联吡啶钌[Ru(bpy)3Cl2]对几种胺类神经药物的电致化学发光(ECL)流动注射分析进行了研究.使用改进的流动电解池,建立了原位在线的ECL方法,提高了检测的灵敏度.在浓度为0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=9.0)中,甲基安非它明(METH)的ECL最强.发光强度与浓度在6.8×10-11～6.8×10-3mol/L范围内具有良好的线性,检出限达2×10-16mol/L,优越于一般的检测方法;比较了METH与安非它明(APM)的电致化学发光;研究了可待因、可卡因、吗啡和咖啡因等毒品的ECL行为,并利用循环伏安法对它们不同的发光强度进行了分析.实验结果表明:该系统简单、方便,测定灵敏度高,尤其是不需要过氧化物,能更方便应用于流动分析体系,并为刑侦破案提供了一定的依据.
陈曦,李梅金,李真,易长青,王小如,王波.某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钌电致化学发光研究[J].分析化学,(05):-.
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24膜提取气相色谱/质谱大体积进样检测海洛因吸食者尿液中的代谢物采用固相膜提取技术对尿样进行处理,用GC/MS大体积迸样方法测定海洛因吸食者尿液中的代谢物浓度,并系统考察了吗啡、单乙酞吗啡的提取回收率、线性关系等指标,所建立的方法对吗啡和单乙酰吗啡的回收率均大于80%;最低检出限为0.01mg/L.用代谢物特征离子与内标物特征离子峰高比测定吗啡与单乙酰吗啡的浓度,在每mL尿添加0.02～50μg范围内,二者均有良好的提取线性关系,并对一例海洛因滥用者的尿液进行了成功检测。
蔡锡兰,吴国萍.膜提取气相色谱/质谱大体积进样检测海洛因吸食者尿液中的代谢物[J].分析化学,(01):.
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25蓝色圆珠笔油墨紫外光照射变化的研究在紫外光照射下,通过对蓝色圆珠笔字迹色痕FT-IR显微光谱的研究,发现溶剂挥发迅速;其次是环氧树脂的聚合、交联;三苯甲烷染料的分解比较缓慢;而醇酸树脂相对稳定.该研究为字迹色痕的进一步分辨提供了新方法,同时为字迹色痕的“年龄”推断奠定了基础.选用相关峰的相对峰高比来描述这一变化,并进行曲线拟合,消除了国笔力不同而引起的油墨流出量不同造成的误差,这在实际工作中是很有意义的.
王俭,孙素琴,罗国安,张振宇,王彦吉,冯计民.蓝色圆珠笔油墨紫外光照射变化的研究[J].分析化学,2(09):1-1.
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文章来源：“分析化学”